Нові докази взаємодії заліза та цинку в ентероцитарних та нервових тканинах

Катажина Кордас, Ребекка Дж. Стольцфус, нові докази взаємодії заліза і цинку в ентероцитарних і нервових тканинах, The Journal of Nutrition, том 134, випуск 6, червень 2004, сторінки 1295–1298, https://doi.org/10.1093 /jn/134.6.1295






взаємодії

АНОТАЦІЯ

Оскільки комбіновані режими добавок залізо-цинк застосовуються все частіше в польових випробуваннях для боротьби із супутніми дефіцитами заліза та цинку, зростає занепокоєння щодо потенційних антагонізмів між цими 2 металами. Кілька випробувань на добавки натякали на таку конкуренцію, і транспортер двовалентного металу кишечника-1 (DMT1) часто називали можливим місцем його виникнення. Ми узагальнюємо нові дані, що показують, що хоча залізо, здається, зменшує всмоктування цинку, DMT1 є малоймовірним місцем для цього поглинаючого антагонізму в силу того, що цинк не транспортується DMT1. Ми також пропонуємо змінити думки про взаємодію заліза і цинку з рівня ентероцитів на інші ділянки/системи в організмі, що може бути однаково важливим для результатів та інтерпретації досліджень добавок. Ми представляємо огляд всмоктування заліза та цинку та функціонування в нервовій тканині як один із прикладів можливих взаємодій.

Все більше визнається, що дефіцит заліза та цинку виникає разом у різних популяціях, і, можливо, доведеться вирішувати це питання одночасно. Комбіноване лікування залізом та цинком було запропоновано як одне із рішень. Однак метаболічні дослідження та випробування добавок свідчать про антагоністичну залежність між залізом та цинком, при якій цинк зменшує позитивні ефекти добавки заліза і навпаки. Наприклад, при призначенні дорослим у розчині у співвідношенні> 2: 1 неорганічне залізо конкурує за поглинання з цинком (1). Поглинання цинку у вагітних перуанських жінок, які отримували Fe 1 або Fe + Zn натще, було значно зменшено порівняно з жінками, які не отримували добавки (2) (рис. 1А). У жінок, яким вводили лише Fe, концентрація цинку в плазмі крові також була нижчою порівняно з контролем. І навпаки, у індонезійських дітей, яким вводили як Fe, так і Zn, спостерігались менші покращення концентрації гемоглобіну та сироваткового феритину, ніж у дітей, яким давали лише Fe (рис. 1B) (3, 4).

Залізо, цинк та DMT1.

Дослідження конкуренції заліза та цинку в DMT1 використовують модель клітин Caco-2, отриману з клітин карциноми товстої кишки людини. Лінія Caco-2 є хорошою моделлю для вивчення гомеостазу заліза та регуляції поглинання Fe та Zn, оскільки вона подібна до ентероцитів людини за маркерами диференціації та дає результати поглинання, порівнянні з результатами досліджень на людях (7).

При інтерпретації досліджень кишкової абсорбції слід розрізняти два поняття. Апікальне поглинання відноситься до переміщення металів через апікальну мембрану ентероциту від просвіту кишки до цитоплазми. У випадку заліза це здійснюється за допомогою DMT1 (рис. 2). Трансепітеліальний транспорт відноситься до перенесення металів через базолатеральну мембрану, що підхоплюється і розподіляється розчинними транспортерами. Транспітеліальний транспорт Fe включає регульований залізом транспортер (IREG1, також відомий як ферропортин) та білки гефестину, і його можна визначити кількісно, ​​вимірюючи концентрацію металів у базолатеральному середовищі інкубації.

Механізми, що беруть участь у транспорті заліза та цинку ентероцитом.

Механізми, що беруть участь у транспорті заліза та цинку ентероцитом.

Докази того, що Fe інгібує поглинання Zn, але Zn не транспортується DMT1.

В одному дослідженні досліджувалося апікальне поглинання та транспітеліальний транспорт радіоактивно міченого цинку (20 мкмоль/л 65 Zn +2) або заліза (20 мкмоль/л 55 Fe +2) клітинами Сако-2 у присутності надлишку заліза (200 мкмоль/L Fe +2) (8). Експеримент також проводили або у присутності, або у відсутності бичачої сироватки плода в середовищі інкубації, щоб визначити, чи впливала вона на експресію генів та впливала на транспорт металів. Апікальне поглинання 65 Zn +2 було значно зменшено у присутності заліза та сироватки, що свідчить про те, що Fe перешкоджає поглинанню Zn. Поглинання 55 Fe +2 також зменшувалось надлишком заліза, як за наявності, так і за відсутності сироватки. Однак лише за відсутності сироватки зменшення всмоктування Fe корелювало зі зменшенням експресії DMT1.

Це дослідження передбачає, що поглинання Zn може бути незалежним від механізму DMT1. Зменшення поглинання цинку не відбулося за відсутності сироватки, що є важливим, оскільки лише за його відсутності експресія DMT1 була знижена. Якщо цинк покладався на DMT1, щоб потрапити в клітину, його абсорбція повинна була зменшитися за відсутності сироватки, разом із зниженням експресії DMT1. Однак це дослідження не маніпулювало DMT1 безпосередньо. Або нокаут, або надмірне вираження транспортера забезпечить більш прямі докази того, чи цинк потрапляє в клітину через DMT1, чи конкурує із залізом за поглинання.

Ямаджі та ін. (9) досліджували поглинання заліза (1 мкмоль/л 55 Fe +2) у присутності 100 мкмоль надлишку цинку та поглинання цинку (1 мкмоль/л 65 Zn +2) у присутності 100 мкмоль/л заліза . Хоча Fe суттєво пригнічував поглинання Zn, зворотне не було правдою. Дослідження також оцінювало вплив добавок заліза та цинку на мРНК DMT1 та IREG1 та експресію, а також на поглинання металів. Навантаження заліза знижувало експресію DMT1 та зменшувало подальше поглинання Fe, але не впливало на поглинання цинку. І навпаки, завантаження клітин цинком збільшувало рівень і експресію мРНК DMT1, збільшувало поглинання Fe, збільшувало експресію IREG1, але не змінювало поглинання Zn.

Докази того, що Zn не зменшує поглинання Fe.

Оптимальна функція DMT1 у клітинах Caco-2 залежить від рН. Нижчий рН посилює його іонно-транспортні властивості, тоді як більш високий рН порушує його функціональну цілісність. При рН 7,4 надлишок цинку (молярне співвідношення 500: 1) зменшує поглинання 55 Fe +2 на 67% порівняно з контролем (10). Однак у кислих умовах (рН 5,5) цинк не перешкоджав поглинанню заліза. Зменшення поглинання заліза цинком при нейтральному, але не кислому рН, свідчить про те, що в умовах, сприятливих для функціонування DMT1, залізо поглинається без значної конкуренції з боку цинку, навіть при дуже високих співвідношеннях Zn: Fe.

Нарешті, Tandy et al. (11) вирощували клітини Caco-2 у середовищі, що містить залізо. Через 5 днів за цих умов вони виявили зниження експресії DMT1 на 56%, зниження рівня мРНК DMT1 та зменшення споживання заліза на 30% порівняно з клітинами, вирощеними в контрольному середовищі. Однак зміни експресії DMT1 не впливали на поглинання цинку. В окремому експерименті 1 мкмоль/л 55 Fe +2 інкубували зі 100-кратним надлишком цинку, але суттєвого зменшення всмоктування заліза не спостерігалося. Оскільки вважається, що поглинання металів ДМТ1 залежить від потенціалу клітинної мембрани, автори використовували високі розчини К + для деполяризації клітин і продемонстрували подальше зниження поглинання Fe (42%) без змін поглинання Zn. Порушення функції DMT1 забезпечило вагомі докази того, що цинк не залежить від цього транспортера, щоб потрапити в кишкові клітини, і навряд чи він буде конкурувати з залізом за всмоктування в цьому місці.

Пов’язання нових доказів із наявними знаннями.






Основне дослідження Гуншина та його колег (6) продемонструвало спорідненість DMT1 до заліза та інших двовалентних металів. Ооцити жаб перфузували розчинами, що містять різні двовалентні катіони, і реєстрували струми, викликані цими металами. Як і залізо, цинк виробляє великі внутрішні струми в ооцитах, що експресують DMT1, і це було вказано як доказ того, що цинк, як і залізо, використовує DMT1 для клітинного транспорту. Однак цей метод не продемонстрував безпосередньо, що який-небудь даний метал був зайнятий DMT1 (11); фактичний транспорт Zn через апікальну мембрану не вимірювався у дослідженні Gunshin et al. (6). Нещодавно порівнювали поглинання 65 Zn +2 в ооцитах жаб, яким вводили DMT1 та контролі (12). Жодна з груп не продемонструвала помітного поглинання цинку, припускаючи, що DMT1 не транспортує цинк.

На підтвердження цього аргументу нещодавно було виявлено сімейство кишкових транспортерів Zn (ZIP) людини, що пропонує окремі механізми поглинання заліза та цинку. Два таких транспортери цинку, hZIP1 та hZIP2, експресуються в різних тканинах організму, але, як вважають, вони не беруть участі в транспорті заліза (13). Інший білок ZIP, hZIP4, експресований на апікальній мембрані ентероцитів, є дефектним при акродерматиті enteropathica і регулюється харчовим цинком, але, знову ж таки, не бере участі в поглинанні заліза (14, 15).

На основі зібраних на сьогодні доказів можна побудувати модель ймовірного зв'язку між залізом та цинком. Хоча ми маємо докази того, що Fe втручається в поглинання Zn, ми не маємо доказів того, що Zn втручається в поглинання Fe. Крім того, вищезазначені дослідження заперечують залежність цинку від DMT1 для транспортування в клітини та фізіологічну основу поглинаючої конкуренції між залізом та цинком, принаймні на цьому конкретному місці.

Однак ми повинні бути обережними при інтерпретації досліджень культури клітин. Можливо, що модель поглинання Fe та Zn in vitro не може бути легко перетворена на біохімічні результати дослідження харчових добавок, і що прямої відповідності може бути не досягнуто. Одна з причин полягає в тому, що дослідження in vitro часто використовують концентрації іонів та молярні співвідношення, які не є фізіологічно доцільними. Хоча абсорбція Zn пригнічується залізом у співвідношенні 100: 1 або 500: 1 моль/л у клітинах Caco-2, добавки зазвичай дають людям у співвідношенні, ближчому до 1: 1. Крім того, ефекти та взаємодія мікроелементів, наведених у добавці, можуть залежати від дієтичного контексту. Поглинання Fe та Zn пригнічується фітатом, але поглинання Fe посилюється аскорбіновою кислотою та цистеїном. Оскільки залізо та цинк утворюють комплекси в просвіті з іншими харчовими компонентами, такими як карбонові кислоти, може вплинути на їх доступність до поглинаючих механізмів. Можливо, замість фізіологічної конкуренції в дослідженнях доповнення спостерігалася фізіохімічна конкуренція заліза та цинку (J. L. Beard, Penn State, особисте спілкування).

Робота на тваринних моделях всмоктування заліза та цинку в кишечнику може допомогти подолати розрив між дослідженнями in vitro та результатами випробувань на добавках людини. У факторному дизайні 2 × 3 поросятам дозували 2 різні концентрації елементарного Fe (100 та 200 мг/кг) та 3 концентрації карбонату цинку (25, 50 та 100 мг/кг) (16). Поглинання та утримання 65 Zn вимірювали in vivo протягом декількох часових точок. Елементарне залізо, незалежно від дози, не впливало на всмоктування 65 Zn. Однак, хоча поглинання 65 Zn не відрізнялося, утримання цинку було нижчим, коли його вводили разом із сульфатом заліза, через збільшення екскреції цинку. Ці результати виявляють справжню складність у порівнянні та інтерпретації досліджень, які використовують різні препаративні форми, такі як елементарне та чорне залізо. Крім того, вони припускають можливість постабсорбційної конкуренції між Fe та Zn.

Інші сайти взаємодії.

Більша частина нашого роздуму про потенційну конкуренцію між Fe та Fe як можливою інтерпретацією випробувань з добавками зосереджена на кишковому всмоктуванні. Однак існує ймовірність антагонізму або взаємодії заліза та цинку в інших місцях тіла, оскільки локалізація транспортерів металів або функція мікроелементів не обмежується клітинами кишечника. Кілька ділянок взаємодій Fe та Zn мали б значення для результатів, які найчастіше оцінюють у випробуваннях на добавки. Далі йде короткий опис сучасних знань про функцію Fe та Zn у мозку. Зосередження уваги на нервових тканинах є актуальним у світлі зростаючого інтересу до впливу заліза та цинку та їхніх дефіцитів на когнітивний та поведінковий розвиток дітей. Чіткого моменту фізіологічної взаємодії між Fe та Zn не виявлено в нервових тканинах, оскільки більшість досліджень на сьогоднішній день досліджували лише окремі функції цих металів. Отже, наступне задумано як плацдарм для виходу за межі ентероцитів при інтерпретації результатів досліджень добавок.

Залізо в мозку.

Механізми транспорту Fe у мозку зазвичай включають трансферин та рецептори трансферину (TfR), а також DMT1 (17). Залізо в нейронах зберігається у вигляді феритину (18). Дефіцит заліза (ІД) був пов’язаний із зменшенням тканинного Fe, зменшенням феритину та підвищенням концентрації трансферину та TfR у сироватці крові (19–21) у більшості досліджуваних областей мозку, незалежно від його тривалості та часу. Однак деякі регіони мозку краще зберігають залізо, ніж інші. Механізми цієї регуляції не ясні, але можуть залежати від розподілу Fe-рецепторів та транспортерів, а також від стану Fe тканин головного мозку.

Вважається, що ІД впливає на мієлінізацію, метаболізм нейромедіаторів та Fe-містять ферменти [див. (22 для огляду). Щури з ідентифікатором після відлучення мали значно нижчі концентрації або рівні активності маркерів мієлінізації, ніж контролі (23). Ідентифікація після відлучення також була пов'язана зі змінами у вмісті PUFA у мієлінових фракціях (21, 23). І неонатальний, і постнатальний ідентифікатор у щурів впливали на рівень D1, D2-рецепторів та транспортера дофаміну (DAT) у смугастому тілі та передфронтальній корі (24, 25). локомоція, стереотипія та дослідницька активність. Нижчі рівні рецепторів D2 у щурів з ІД були пов’язані з гіршими результатами поведінки. Однак дефіцити та щільність поведінки D1 ​​та DAT виявилися стійкими до лікування Fe після ІД, незважаючи на корекцію анемії. Інші нейромедіатори також здаються чутливими Щури з перинатальним ІД мали значно нижчий рівень Fe у мозку, що супроводжувалось підвищеними концентраціями глутамату та помірно вищою γ-аміномасляною кислотою (G ABA) (26).

Цинк у нервовій системі.

Концентрації Zn в мозку демонструють регіональну неоднорідність та залежність від розвитку (27). Zn у мозку дорослої людини локалізується в області гіпокампа та корі головного мозку (28) і знаходиться в пресинаптичних пухирцях глутаматергічних нейронів. Роль Zn 2+ у цих нейронах суперечлива, але може включати участь у зберіганні, вивільненні та поглинанні глутамату та модуляції рецепторів глутамату (29). Запропоновано наступні 3 типи сигналів Zn 2+: 1) передавач-подібні сигнали, що включають потенціали дії, вивільнення Zn 2+ із синаптичних пухирців та його зв’язування з глутаматними або ГАМК-рецепторами; 2) потік Zn 2+ у постсинаптичні нейрони під час тривалого потенціювання (LTP); і 3) внутрішньоклітинна сигналізація для секвестрації Zn 2+ у везикули (30).

Функції, що підпорядковуються Zn-містять нейронам, і роль синаптично звільнених Zn 2+ незрозумілі. Було запропоновано участь везикулярного Zn у когнітивних функціях, таких як пам'ять та навчання (28). Недавні дослідження мишей-транспортерів цинку3 (ZnT3) -/- показали, що відсутність Zn у синаптичних пухирцях не впливає на глутаматергічну нейромедіацію або погіршує навчання або пам'ять (31, 32). Однак високі концентрації Zn-руйнуючого хелатора, нанесеного на зрізи гіпокампа, блокували ініціювання LTP у шляху з моховим волокном (MF) (33), припускаючи, що Zn підвищує синаптичну силу.

Залізо та цинк у мозку.

Дослідження взаємодій Fe та Zn у нервових тканинах є дефіцитними. В одному дослідженні вивчався розподіл феритину в області гіпокампа (гліальні клітини системи MF) у щурів з ідентифікатором після відлучення. Також оцінювали ефекти 4-тижневого лікування Fe та/або Zn на нейромедіацію (34). ІД затримав розвиток феритинвмісних клітин у цій області. Хоча Fe або Zn самі по собі не були ефективними у збільшенні кількості феритин-вмісних клітин MF, щури, яким вводили Fe + Zn, мали значно більшу кількість цих клітин, ніж усі інші групи лікування (за винятком контрольних груп, що годувались парою). Вважається, що МП гіпокампу бере участь у LTP, електрофізіологічній моделі пам'яті та навчання. Таким чином, дослідження, що демонструють вплив ІД та ефективність комбінованого лікування Fe + Zn на анатомію гіпокампа, є особливо важливими. Це дослідження свідчить про біологічну (статус мікроелементів) взаємозалежність заліза та цинку в мозку. З'ясування механізмів, що лежать в основі цієї залежності, має вирішальне значення для нашого розуміння наслідків дефіциту Fe та Zn для розвитку мозку. Майбутні дослідження в цій галузі в ідеалі включали б функціональні оцінки, включаючи когнітивні завдання, залежні від гіпокампу, та індукцію LTP.

На закінчення, молекулярна основа для розуміння взаємодій Fe-Zn стає все більш важливою, оскільки дефіцит цих мікроелементів часто виникає разом, і комбіноване лікування Fe та Zn може бути одним із вирішень цієї проблеми. Попередні дослідження продемонстрували антагонізм між Fe та Zn, посилаючись на поглинаючу конкуренцію між двома металами в DMT1. Однак останні свідчення не підтверджують цього пояснення. Ці дослідження підтримують думку, що Fe порушує всмоктування Zn, а не навпаки, але вони також показують, що DMT1 не є основним кишковим транспортером цинку. Це не врегулює суперечки щодо існування поглинаючого антагонізму між Fe та Zn. Однак припускає, що DMT1 є малоймовірним сайтом для цього змагання.

Що стосується взаємодій Fe та Zn у нервових тканинах, насправді існує дуже мало досліджень, що вивчають поєднану роль заліза та цинку або їх дефіциту в когнітивній функції або хімії мозку, і їх відсутність вражає. Існує потреба у послідовному дослідженні впливу часу, тривалості, тяжкості та оборотності цих недоліків на нейрохімію та пізнання. Крім того, для зв’язку біологічних та функціональних наслідків дефіциту Fe та Zn, крім біохімічних заходів, майбутні дослідження в ідеалі повинні включати теоретично обґрунтовані оцінки поведінки, що стосуються конкретних областей мозку, що представляють інтерес.